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  2024 年 8 月我国药师协会安排全国110 所三甲医疗组织380 位多学科专家编写《医疗组织国家医保商洽药品办理我国专家一致》（以下简称：《专家一致》）

  1、 医疗组织商洽药品目录构建与办理按照国家医保局与国家卫健委有关商洽药品相关文件要求，医疗组织应合理装备、运用商洽药品，不得以医保总额约束、医疗组织用药目录数量约束、药占比等为由影响商洽药品装备运用。

  自国家医保局发布协议期内商洽药品目录后3个月内，树立本组织药品装备与商洽药品目录调整联动机制，依据临床用药需求，及时统筹召开药事办理与药物治疗学委员会会议（以下简称：药事会），遴选引入相关商洽药品，做到“应配尽配”。

  2、审议引入目录：医疗组织及时召开药事会，对主张引入的商洽药品目录进行审议，侧重从临床必需、经济性等方面考虑，确认本组织引入的商洽药品目录。

  3、医疗组织“双通道”商洽药品目录构建与办理关于暂时无法惯例装备或归入暂时收购目录的商洽药品，主张医疗组织依据本地区医保部分发布的“双通道” 药品目录办理的有关要求，结合本组织实在的状况，树立本组织“双通道” 商洽药品目录，并可将其作为医疗组织外配处方药品目录的重要组成部分，加强合理运用办理。

  商洽药品如归于国家制止药品零售企业出售的药品类别不归入该目录。此类药品包含品、第一类、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素类药物在外）、中止妊娠药品、特别运用等级抗菌药物及上级相关文件规则的不得归入“双通道”的药品等。

  4.树立用量与金额监测的超凡预警机制树立商洽药品用量与金额监测的超凡预警机制是保证其合理运用、避免乱用的重要手法之一。有方案、有要点、接连性的监测商洽药品运用状况，特别侧重重视运用量增加过快、超出预期用量、药品耗费金额排名靠前、当月耗费金额环比增加幅度大及接连多月耗费金额较大的商洽药品，针对性展开专项处方点评。关于发现的不合理用药、不正常的状况等及时反应至相关科室、职责医师，并通报监测成果。

  依据不同的状况采纳交流、约谈、书面整改告诉、约束职责医师处方权、归入绩效考核办理等办法；必要时对不合理运用状况较为严峻的商洽药品进行收购量约束、中止收购等方法来进行处理。

  关于国谈产品的运用一向有各种利好方针，可是，很多是在会议上、精神上，构成文件能直接拿到医院、医师直接当方针文件用的很少。

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